第一章 询价公告

一、招标条件

本采购项目安徽省荣军康复医院检验科检测设备采购项目，采购人为安徽省荣军康复医院。项目已具备采购条件，安徽华远工程造价事务有限公司受采购人的委托，现对本项目进行公开询价。

二、项目概况与招标范围

1、项目名称：安徽省荣军康复医院检验科检测设备采购项目

2、采 购 人：安徽省荣军康复医院

3、项目实施地点：安徽省荣军康复医院院区内

4、包    别：1个包

5、采购内容：项目资金预算4.8万元，详见采购需求

6、资金来源：自筹资金

三、供应商资格及要求

1、供应商资质要求：

1.被询价的供应商必须是有能力提供本项目所需货物和服务的法人或其他组织，满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的全部要求，并同时符合本询价函的“商务要求”。

2.具有有效的医疗器械经营许可证。

3.供应商营业执照中登记的经营范围含有本次采购内容。

2、本次询价采购 （不接受）联合体参与。

3、报名及购买询价文件：

本项目实行先报名，报名时需携带（1.法人身份证明书、法定代表人授权委托书原件、2.营业执照等资料复印件（加盖公章）进行符合性审查，并缴纳询价文件编制费100元/份（售后不退）。）报名截止时间： 2024年6 月18日下午4时整前，地址：桐城市徐庄安置点三期19号楼门面房，联系电话：15155660226，联系人：赵工。

四、开标时间、地点:

开标时间：2024年6月 19 日 10 时 00 分

开标地点： 安徽华远工程造价事务有限公司（桐城市徐庄安置点三期19号楼门面房）

五、联系方式

采购人：安徽省荣军康复医院

联系人：朱主任   联系电话：13013173399

招标代理机构：安徽华远工程造价事务有限公司

地  址：桐城市徐庄安置点三期19号楼门面房

联系人：宋 岩    联系电话：15855558547

安徽省荣军康复医院

2024年6月12日

安徽省荣军康复医院检验科检测设备采购项目

第二章投标须知

一、招标条件

本采购项目安徽省荣军康复医院检验科检测设备采购项目，采购人为安徽省荣军康复医院。项目已具备采购条件，安徽华远工程造价事务有限公司受采购人的委托，现对本项目进行公开询价。

二、项目概况与招标范围

1、项目名称：安徽省荣军康复医院检验科检测设备采购项目

2、采 购 人：安徽省荣军康复医院

3、项目实施地点：安徽省荣军康复医院院区内

4、包    别：1个包

5、采购内容：项目资金预算4.8万元，详见采购需求

6、资金来源：自筹资金

三、供应商资格及要求

1、供应商资质要求：

1.被询价的供应商必须是有能力提供本项目所需货物和服务的法人或其他组织，满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的全部要求，并同时符合本询价函的“商务要求”。

2.具有有效的医疗器械经营许可证。

3.供应商营业执照中登记的经营范围含有本次采购内容。

2、本次询价采购 （不接受）联合体参与。

四、开标时间

1、2024年6 月 19 日 10 时 00 分开标

2、投标文件的袋装要求

2.1资格审查部分（一正一副）装订好后装入密封袋中，并在密封袋上清楚地注明“资格审查部分”；商务部分（一正一副）装订好后装入密封袋中，并在密封袋上清楚地注明“商务部分”。（统一使用A4大小文件袋）。

2.2所有投标文件的密封袋的封口处应加盖投标人印章。

2.3投标文件密封袋上均应注明下列识别标志:

采购人名称：

项目名称：

年月日时分开标，此时间以前不得开封。

3、投标文件提交的截止时间

3.1投标文件的截止时间：2024年6月 19 日 10 时 00 分前

3.2投标文件提交地点：安徽华远工程造价事务有限公司

3.3到投标截止时间止，采购人收到的投标文件份数少于3份的，采购人将依法重新组织招标。

五、开标

1、开标时，投标人法定代表人或授权委托人必须到现场参加开标会议。

2、开标程序

2.1开标由招标代理机构主持；

2.2公布在投标截止时间前递交投标文件投标人名称；

2.3由采购人代表检查投标文件的密封情况；若投标文件密封不完好或未加盖投标人和法定代表人印章，则视为无效投标文件；

2.4按投标文件递交先后的时间开标。

2.5由工作人员当众拆除投标文件“资格审查部分”的密封将“资格审查部分”送评委室评审。经评审委员会评审合格的投标单位方可进行商务部分的评审。

2.6 由工作人员当众拆除经评审合格投标单位投标文件商务部分的密封，宣读投标人名称、投标报价及其他主要内容后，送评标委员会进行评审。

2.7采购人对开标过程进行记录，并存档备查。

2.8投标人对资格审查部分评审结果有异议的，应现场及时提出，商务标一经开启，现场将不接受投标人对资格审查部分异议。

六、评标办法

1、评标委员会

1.1评标委员会由采购人依法组建，负责评标活动。

2、评标办法（符合性最低价法）

2.1评“资格审查部分”

资格审查部分评审表

2.2 商务标部分评审

对通过资格审查部分的投标人按照以下方法对商务部分进行评审：

（1）供应商只允许有一个方案，一次性书面报价，多方案、多报价的将不被接受。此报价包含运费、税费、技术服务等所有费用。报价超过本次采购最高投标限价的为无效报价。单价或总价有漏项的、单价汇总与总价不一致的，均为无效报价。

（2）所有符合性投标报价中最低的报价为成交金额；

（3）若两家及以上的投标单位报价相同且为成交价时，则采用现场抽签方式确定成交人；

（4）合同价：成交人的投标报价；

（5）成交人在成交公示后10日内与采购人签订合同。

（6）出现下列情况将取消成交资格

①如发现有成交人（不论是否为预成交人）通过弄虚作假等行为骗取资格审查通过的，将取消其成交人资格，并按相关法律法规进行处罚。同时，对该项目符合资格要求的供应商的商务报价部分进行重新计算后确定预成交人。

②供应商法定代表人或授权委托人未到现场参加开标会议。

七、服务要求

（1）供应商在采购过程中应遵守诚实信用的原则，在采购及合同履行过程中，如发现供应商有欺诈等不诚实行为及违反合同约定等行为，将会按照相关规定处理。希望各竞投供应商在认真阅读询价文件各条款后再进行报价；

（2）签订成交合同后，对无法按成交协议供货的供应商，取消3年内在我院投标资格并上报政府公共资源交易监督管理部门，给予相关处理；

（3）成交单位供货时，应随货配发送货清单，送货清单应有以下内容：产品名称、规格型号、单位、数量、供货价、金额、生产批号、有效期、产地、注册证号等，并盖供货单位红章。

（4）中标人在项目实施过程中，若有违反上述（1）-（3）规定的，保留追究其相关法律责任的权利。

八、其他：

1、本项目成交代理服务费由中标单位支付，招标代理费为总成交金额的1.5%，代理费不足一千元按一千元收费。

2、成交人在成交公示后3日内至代理机构处缴纳成交代理服务费并领取成交通知书。

第三章 采购需求

一、采购需求前附表

二、货物需求

（一）、全自动凝血分析仪

(1) 、数量： 1台

(2) 、技术参数

1.市场公认一线品牌仪器。

2、检测方法：凝固法（摆动磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法摆动磁珠法：可以完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰，满足科室异常标本的处理能力。

3、检测项目：PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、AT-Ⅲ、蛋白C、蛋白S、活化蛋白C抵抗、爬虫酶时间（RT）、DRVV、肝素、低分子量肝素、纤溶酶原、D-二聚体、α2抗纤溶酶、纤溶酶原激活物抑制物、血管性血友病因子、TAFI、FM、FDP。

4、精确度：重复性CV值：批间PT＜3%，APTT＜3%；批内PT＜1.5%，APTT＜1.5% 。

5、样品位置：同时在线96个。

6、进样类型：抽屉式存放。方便对已上机标本进行增删项目，重运行和更改状态。

7、样品种类：人血及动物血（有科研价值）。

8、试剂位置：同时在线45个，全部位置具备冷藏，且需具有微量试剂位。

9、纤维蛋白原线形范围：Fib 0.15-18g/L。

10、冲洗方式：每根针有独立清洗槽，且要脉冲式自动，内、外壁同步冲洗。

11、急诊位置：随时插入急诊标本，立即优先处理，不限制数量和位置。

12、位置识别：样品和试剂任意放置，相同试剂能放置多瓶。

13、定标系统：有厂家预定标功能，节约成本，简化操作。

14、标准化：同厂牌的不同型号仪器使用相同的正常值参考范围。

15、外观：台式全封闭结构，特有支架用以方便移动；有效保持试剂冷藏温度；保证操作安全；同时具备防尘功能。

16、能参加全球室间质评项目，保证结果具有全球可比性。

17、设备能配备原厂试剂也能使用开放试剂。试剂符合安徽省医药集中采购平台要求，PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体及FDP必须在平台集采限价目录内。

（二）、干式荧光免疫分析仪技术参数

（1）、数量：1台

（2）、技术参数

一、仪器技术要求：

1.基本参数

1.1检测通道：≧12个通道；

1.2 显示系统：10寸全触摸； 

1.3耗材（试剂）类型：卡条式耗材，自动条码识别。

1.4 机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量:20个试剂卡。

1.5方便携带，重量≤20KG

2、仪器性能：    

2.1 打印机：内置热敏打印机；      

2.2 外部输出：USB，打印机，串行接口； 

2.3工作模式: 机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量≥20；

3、数据与通讯支持：     

3.1 数据管理：能储存≧2万个数据结果；可智能选择结果查询时间区间进行结果管理；  

3.2 通讯支持：支持LIS系统、电脑连接、外置扫描仪连接

3.3通讯硬件接口：4个USB接口；1个COM接口；一个以太网络接口；1个VGA接口。

二、匹配检测试剂参数：

1.1 方法学：荧光免疫层析法  

1.2 试剂盒内标: 多点定标试剂盒

1.3试剂内标:  独特的内部标准作为试剂盒内部质控，对每个测试的变异因素进行校正如：样品缓冲液混合、加样量、样品粘度、环境条件如温度、湿度等。

2.1 检测项目:心肌损伤三项联检（cTnI+Myo+CK-MB），肌钙蛋白I(cTnI)，N端-B型钠尿肽原(NT-proBNP)，B型钠尿肽原(BNP),D-二聚体(D-Dimer)，脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2),中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL），降钙素原(PCT)，全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)。)要求：心肌三项、肌钙蛋白、BNP、PCT在平台集采限价目录。

2.2检测时间：样本检测出结果≤15分钟；

2.3精密度：CV≤15%；

2.4质量保障体系：配套质控品。

3.1 ID芯片：匹配测试卡的批号和条形码识别，进行具体校准。

3.2样本类型：全血、血清、血浆和尿液（具体以对应项目免荧光定量检测试剂盒使用说明书为准）。

3.3缓冲液: 增强敏感性和特异性。

（三）、生殖道分泌物分析仪

（1）、数量：1台

（2）、技术参数

1. 工作原理：有形成分检测部分利用机器视觉技术，以自动形态学方法对白带中有形成分进行自动识别与分类计数，干化学检测采用比色分析法。

2. 一体化：在一台仪器上可同时进行白带干化学和有形成分检测；可选择多种检测模式：干化学模式/ 有形成分分析模式/ 干化学+有形成分模式。

3. 检测项目：

（1）干化学项目：支持4-11项检测，可根据临床需要选择组合，检测项目包括：过氧化氢、PH值、白细胞酯酶、碱性磷酸基酞酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶、乳酸、氧化酶。

（2）镜检项目：红细胞、白细胞、脓细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、真菌、细菌等所有镜下有形成分。

4. 干化学检测：运用专利试纸图像识别技术及系统，提取颜色特征，提高识别准确性。干化学检测结果通过CCD拍照留存，方便人工复审和溯源。

5. 全自动显微镜：自动完成低倍镜全视野扫描，对有形成分目标定位，高倍镜下自动对目标跟踪放大、采集图像分析处理，提取目标特征参数进行识别及分类计数，检测全过程无需人员值守。

6、干化学检测分纸系统：

（1）试纸条采用子弹夹式包装，即插即用，可有效保证纸条储存质量并避免加纸过程的污染因素（提供纸条包装图片）。

（2） 干化学检测试纸仓容量：200条

7.干化学检测温育功能：温度准确度不超过±1℃，温度波动不超过±0.5℃（提供注册检验报告）

8.送样装置：十管批量自动推进式轨道传送，自动探测感应传送定位各个标本。

9. 急诊功能：独立急诊位，优先检测急诊标本。

10. 报告方式：可综合报告干化学及有形成分计数结果，提供高低倍镜下实景图，图文并茂。

11. 检测速度：≥120标本/小时，并发出综合报告（提供注册检验报告）。

12. 重复性：有形成分：CV≤5%（浓度200个/μL）（提供注册检验报告）。

13. 准确度：干化学：检测结果与参考溶液对照不超过1个量级/ 阳性结果不出现阴性，阴性结果不出现阳性； 有形成分：≥95%（提供注册检验报告）。

14. 交叉污染：干化学：阴性和阳性参考品交叉测试，阴性样本不出现阳性结果；有形成分：≤1个/μL（浓度5000个/μL）。

15. 计数池：三通道高精度定量流动计数池。

16. 数据接口：双向通讯接口，方便数据传输。

17. 网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

（四）、尿液分析仪

（1）、数量：1台

（2）、技术参数

1、测定原理：反射光电比色法

2、光源系统：采用冷光源测定系统

3、测定速度：≥120条/小时

4、试纸项目选择：兼容14项、11项、10项

5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

6、工作方式：可选择单条测试或连续测试

7、显示：≥5.1英寸液晶显示器

8、打印：内置热敏打印机打印测试结果

9、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制

10、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码

11、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部

12、存储量：≥4000个测量结果

13、校验功能：分析仪通过校验试纸条对仪器进行校验

14、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%

15、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤1.0%

16、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性

17、数据输出端口：具备串口、并口等数据输出端口

注：以上参数属实质性要求投标方必须满足或者优于，不满足作废标处理、虚假响应废标处理。

项目

资格审查部分

投

标

文

件

采购人名称：

投标人名称：（盖章）

法定代表人：                                       (盖章)

日期：年月日

目  录

1、诚信投标承诺书

2、资格证明文件，其中包括以下内容：

（1）法定代表人身份证明书(原件）

（2）法定代表人授权委托书（原件）

（3）营业执照副本（复印件）

（4）投标响应表（依据第三章,格式自拟）

（5）其他相关材料

1、诚信投标承诺书

本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：

一、将遵循公开、公正和诚实信用的原则自愿参加项目的投标。

二、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。

三、不出借、转让资质证书，不让他人挂靠投标，不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。

四、不与其他投标人相互串通投标报价，不排挤其他投标人的公平竞争、损害招标单位的合法权益。

五、不与招标单位或其他投标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。

六、严格遵守开标现场纪律，服从监管人员管理。

七、保证中标后不转包，若有合法分包征得招标单位同意。

八、保证中标之后，按照投标文件承诺提供货物、服务及派驻人员。

九、保证企业及所属相关人员在本次投标中无行贿等犯罪行为。

十、评标过程中涉及到评审的资料，我公司录入的信息真实，无编造虚假信息。一旦发现弄虚作假将按有关法律法规接受处理。

十一、如在投标过程和评标结果公告质疑期内发生投诉行为，保证按照《安庆市公共资源交易投诉处理暂行办法》要求进行。投诉内容符合要求，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人授权委托人签字，并附有关身份证明。不恶意投诉，对本公司提供的投诉线索的真实性负责。

十二、我方保证对本次招标活动有任何疑问或投诉，都依法在规定的时间内提出。否则，不针对本次招标活动提出任何质疑或投诉。

以上内容我已仔细阅读，本公司若有违反承诺内容的行为，自愿承担招标文件确定的责任和法律责任并接受相关行政部门给予的处理和处罚。给招标单位造成损失的，依法承担赔偿责任。

投标人：（盖章）

法定代表人或授权委托人：（签字或盖章）

日期：   年   月　 日

2、资格证明文件

（1）法定代表人身份证明书(原件）

（2）法定代表人授权委托书（原件）

（3）营业执照副本（复印件）

（4）投标响应表（依据第三章,格式自拟）

（5）其他相关材料

法定代表人身份证明书

投标人名称：

单位性质：

地址：

成立时间：      年   月   日

经营期限：

姓名：      性别：    年龄：     职务：

系（投标人名称）的法定代表人。

特此证明。

投标人：（盖章）

日期：年月　日

附：法定代表人身份证复印件
法定代表人授权委托书

本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方授权委托人。授权委托人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。

委托期限：。

授权委托人无转委托权，特此委托。

授权委托人：（签字）      性别：年龄：_______

身份证号码：职务：

投标人：（盖章）

法定代表人：（签字或盖章）

授权委托日期：       年    月    日

附：委托代理人身份证复印件

注：若法定代表人开标现场参与投标则不需此件。

项目

商务部分

投

标

文

件

采购人名称：

投标人名称：（盖章）

法定代表人：                                       (盖章)

日期：年月日

目    录

1、投标函

2、报价表（格式自拟）

3、分项报价明细表（格式自拟）

1、投标函

致：（采购人名称）

1、根据贵方招标公告，我方决定参加贵方组织的项目的招标采购活动。我方授权(姓名和职务)代表我方（投标人的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。

2、我方愿意按照招标文件约定的各项要求，向采购人提供所需的货物与服务，投标报价为人民币（大写） （小写）　　　　　　元。

3、一旦我方中标，我方将严格履行合同约定的责任和义务，保证于合同签字生效后天内完成。

4、我方保证按照本项目招标文件要求提交投标文件。

5、我方愿意提供贵方可能另外要求的、与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。

6、我方完全理解贵方不一定将合同授予最低报价的投标人。

投标人：（盖章）

单位地址：                 

法定代表人：                        （签字或盖章）

日期：          年      月      日